Хабарлағаны: Kursiv KZ (авторы: Олеся Бассарова)
Биологиялық қауіпсіздік проблемалары институтының ғалымдары жасаған QazVac вакцинасы ДДСҰ тіркеуінен өтпеді. Зерттеу деректері бойынша препараттың тиімділігі 82% болды, алайда халықаралық аккредитация алу мүмкін болмады. Себебі — ДДСҰ 2023–2024 жылдары енгізген күшейтілген өлшемшарттар. Қазақстанның фармацевтикалық реттеу жүйесі оларға дайын емес еді. Қажетті үшінші жетілу деңгейіне Қазақстан тек 2026 жылғы сәуірде жетті.
Вакцинаны әзірлеу мен өндіруге мемлекет зерттеулерге шамамен 2 млрд теңге, ал Жамбыл облысында фармацевтика зауытын салуға 8,6 млрд теңгеден астам қаражат жұмсады. Пандемия кезінде 300 мыңнан астам қазақстандық QazVac екпесін алды. Денсаулық сақтау министрі Ақмарал Әлназарова препаратты тіркеуге қол жеткізудің енді мәні жоқ екенін мәлімдеді.
Оның орнына министрлік инфрақұрылымды дамытуға назар аудармақ. 2027 жылы жаңа зертханалық кешеннің құрылысын бастау жоспарланған. Ол Қазақстанға ДДСҰ стандарттары бойынша төртінші жетілу деңгейіне шығуға мүмкіндік береді.
Kursiv KZ басылымының материалы бойынша (««Регистрировать нецелесообразно»: Минздрав поставил точку в истории с QazVac»; авторы — Олеся Бассарова). Толық нұсқасы мен фотосуреттері — басылымның сайтында. Жазбаны редакция ЖИ-құралдарын қолданып дайындады. Қателік байқасаңыз немесе құқық иесі болсаңыз — бізге жазыңыз.
Түпнұсқаны Kursiv KZ сайтында оқу ↗